lunes, 25 de mayo de 2015

NIVELES DE ORGANIZACIÓN DEL CUERPO HUMANO
•  Pueden distinguirse varios niveles de complejidad o de organización en nuestro cuerpo:
– Nivel atómico.
– Nivel molecular.
– Nivel celular
– Tejido
– Órgano
– Sistema y aparato.
Esas asociaciones forman estructuras cada vez más complejas, además interaccionan entre ellas hasta dar lugar a una gran estructura única que es nuestro cuerpo.

NIVEL ATÓMICO
•  Los átomos son las partículas más pequeñas de materia que conservan las propiedades químicas del elemento químico al que pertenecen.
•  Los átomos que forman parte de la materia viva se denominan BIOELEMENTOS.
•  Los más abundantes son los bioelementos primarios, que son Carbono, Hidrógeno, Oxígeno, Nitrógeno, Fósforo y Azufre.
•  Éstos forman el 96% de la materia viva.

NIVEL MOLECULAR
•  Cuando los átomos se unen entre sí forman una estructura de mayor complejidad.
•  Es un nivel superior, el molecular.
•  Los bioelementos se unen para formar moléculas.
•  Las moléculas que forman la materia viva y, por tanto son parte de nuestro cuerpo, son las

BIOMOLÉCULAS.
•  Los grupos de biomoléculas más importantes son:
•  Agua: sirve como transportador de moléculas, soporte de las reacciones del organismo, disolvente de moléculas, termorregulador...
•  Sales minerales: ayudando a mantener constante el medio interno, o siendo las responsables de la contracción de los músculos o del impulso nervioso.
•  Glúcidos: sirven de combustible para el organismo.
•  Lípidos: forman estructuras flexibles, sirven de reserva energética y como hormonas o vitaminas.
•  Proteínas: formadas por aminoácidos. Tienen función estructural, de transporte, hormonal, inmunológica, homeostática, enzimática...
•  Ácidos nucleicos: son el ADN y el ARN. Contienen la información genética, en la que se encuentran escritos todos nuestros caracteres.

NIVEL CELULAR
•  Cuando estas biomoléculas se combinan entre si forman una estructura única, capaz de reaccionar ante todo lo que le rodea.
•  Esta estructura es la célula.

TEJIDO
•  Los humanos, como otros seres vivos, somos pluricelulares.
•  Nuestras células se organizan dando lugar a tejidos, órganos, sistemas y aparatos.
•  Un tejido es la asociación de células que tienen la misma estructura y función.

ÓRGANO
•  Un órgano está formado por un conjunto de tejidos distintos que, entre todos realizan una determinada función.
•  Los órganos del cuerpo humano están formados por tejidos.
•  Cada órgano realiza una función determinada.

Aparato y Sistema
•  Cuando los órganos se asocian para realizar una función vital determinada forman aparatos y sistemas.
•  Los aparatos se forman por la asociación de órganos con distintas estructuras, como el aparato digestivo o el reproductor.
•  Los sistemas están formados por órganos que tienen la misma estructura, como es el sistema nervioso o el muscular.


martes, 21 de abril de 2015

Pitiriasis
La pitiriasis se refiere a cualquiera de las diversas enfermedades de la piel diferentes de los humanos o los animales domésticos, que se caracteriza por la aparición de manchas y escamación de la piel.
Los tipos de pitiriasis incluyen la pitiriasis rosada, pitiriasis alba, pitiriasis rubra pilaris, y pitiriasis versicolor.
La pitiriasis rosada, comienza como una gran mancha en el pecho, el abdomen o la espalda y luego se extiende. Dura alrededor de 6 a 8 semanas, aunque puede llegar a durar 12. En la mayoría de los casos, no requiere ningún tratamiento, aunque en algunos casos, se puede reducir la picazón y tratar la erupción.
Tiña negra            
La tiña negra es una infección asintomática que afecta exclusivamente el estrato córneo de la piel en donde da lugar, de manera característica, a máculas (manchas hiperpigmentadas), localizadas preferentemente en la región palmar y ocasionalmente en la plantar u otras áreas cutáneas.
Diagnóstico de laboratorio.
- Examen directo en fresco. Puede efectuarse aclarando las escamas de piel con KOH al 15% durante 10 min, con observación al microscopio de filamentos cortos y en ocasiones esporas aisladas, alargadas y bi-celulares. Todas las estructuras se muestran pigmentadas en color marrón.
Tratamiento.
El tratamiento es tópico y pueden utilizarse: tintura de iodo al 1%, ácido salicílico al 3%, ungüento de Whitfield, miconazol, ketoconazol, itraconazol, fluconazol, terbinafina.






Piedra blanca
La piedra blanca es una infección del pelo causada por hongos levaduriformes del género Trichosporon. Es una infección crónica y asintomática, caracterizada por la formación de un nódulo blanco blando fácilimente removible, formado por hifas y artroconidias, con mas frecuencia en vellos de áreas genitales, barba y bigote. También puede formarse en cabello, cejas y pestañas. Este debilita el pelo, produciendo fragmentación al nivel del nódulo. No se presenta invasión del folículo o del cuero cabelludo.
Características macroscópicas del cultivo
Esta levadura crece bien y rápidamente entre 10 a 12 días en agar Sabouraud Dextrosa a temperatura ambiente o a 37 ºC y no crece en agar Micosel pues es inhibido por la cicloheximida. A partir del cultivo se obtienen colonias de 1 cm de diámetro, levaduriformes, cremosas, húmedas, limitadas y de aspecto cerebriforme, color crema a gris amarillento. Con el tiempo se vuelven finamente arrugadas y más adherentes al agar, aglomeradas en el centro y de color más oscuro. No produce pigmento difusible en el agar.

Piedra negra
La piedra negra es causada por Piedra hortae. Se trata de concreciones pigmentadas en el cuerpo del pelo.
Estas concreciones son firmes y se adhieren fuertemente al pelo.
La infección es común en climas tropicales de Sur América, Java, Vietnam del Sur. Se identifica con la preparación de hidróxido de potasio del pelo afectado.
 Se observan ascosporas e hifas pigmentadas que forman las concreciones alrededor del pelo. Microscópicamente hay hifas gruesas septadas, oscuras con células de pared gruesa.
Tratamiento: Tópico Queratolíticos E Sistémico Terbinafina E Un caso con tratamiento de terbinafina oral 250 mg durante 6 semanas con curación al final.

 

 

 

DERMATOFITOSIS

Las dermatofitosis o tiñas (Tinea) son micosis superficiales causadas por un grupo de hongos queratinofílicos estrechamente relacionados, denominados dermatofitos. Estos afectan la capa córnea de la piel, pelos y uñas.
Los dermatofitos se dividen en tres géneros que se distinguen por las características morfológicas de sus macroconidios:Trichophyton, Microsporum y Epidermophyton. el género Trichophyton tiene macroconidios alargados cuya porción distal es redondeada, de pared delgada y lisa, miden de 8 a 50 µm, el número de septos va de 4 a 6. Los macroconidios del géneroMicrosporum miden de 8 a 15 µm, son en forma de huso, de pared gruesa, rugosa, con hoyuelos o prominencias que semejan tubérculos denominados equínulas, multiseptados (5 a 15 septos). Finalmente, los macroconidios del género Epidermophyton son numerosos, miden de 7 a 12 µm, en forma de mazo o basto, redondeados en su polo distal, de pared gruesa y lisa, con 4 septos transversos.
En la actualidad se consideran 40 las especies causantes de enfermedad, de las cuales cinco son las más frecuentes: T. rubrum, T. mentagrophytes, T. tonsurans, M. canis, E. floccosum. El dermatofito que causa el 80-90% de esta micosis es T. rubrum. La mayoría de los dermatofitos tienen una amplia distribución mundial, aunque algunos están geográficamente restringidos, como T. concentricum.

Micosis Subcutaneas

Son infecciones del tejido subcutáneo asociado a dermis y epidermis, causadas por hongos saprofitos cuyo hábitat es el suelo y las plantas. La puerta de entrada es la inoculación traumática de material contaminado: astillas, espinas u otros objetos punzantes, por lo que también se denominan micosis de implantación. Esta circunstancia permite agrupar a un conjunto heterogéneo de infecciones causadas por hongos taxonómicamente muy diversos y cuyo denominador común es la puerta de entrada en el huésped. En nuestro país la micosis subcutánea más importante es la esporotricosis, seguida de la feohifomicosis subcutánea. En la Tabla figuran las características más destacables de las micosis subcutáneas. El diagnóstico de todas estas manifestaciones patológicas, a pesar de su aspecto clínico característico, debe diferenciarse de afecciones bacterianas, dermatitis seborreicas, psoriasis y de otras micosis superficiales, mediante exámenes micológicos con estudios por examen directo y cultivo de las lesiones con técnicas de fácil realización

 

 

 

 

ESPOROTRICOSIS

La esporotricosis es una infección micótica de evolución subaguda o crónica, adquirida por inoculación traumática o por inhalación de conidios de alguna de las especies del complejo Sporothrix schenckii. La enfermedad puede afectar a humanos y animales. Se caracteriza por la presencia de lesiones nodulares en piel y tejido subcutáneo. 
Frecuentemente sigue el trayecto de los vasos linfáticos y ocasionalmente otros órganos, huesos y articulaciones. Se localiza principalmente en cara y en extremidades torácicas y pélvicas.
 

El diagnóstico definitivo se realiza a través del cultivo del hongo de muestras clínicas, con el apoyo de procedimientos inmunológicos. Sin embargo, en ocasiones estos recursos no son suficientes. Actualmente se considera PCR como una opción, sobre todo para el diagnóstico en pacientes inmunocomprometidos.


Durante muchos años se ha considerado al yoduro de potasio como el tratamiento de elección (3 - 6 g /día en adultos; 1 - 3 g/día por vía oral en niños); la intolerancia al yodo y la toxicidad del potasio son motivos para suspenderlo o elegir de inicio otro tratamiento alternativo.
 

CROMOBLASTOMICOSIS

En sinonimia con cromomicosis y dermatitis verrugosa, el término cromoblastomicosis se refiere a una micosis que afecta la piel y el tejido subcutáneo, causada por alguno de diversos hongos de pared pigmentada conocidos como hongos dematiáceos. Como sucede en otras micosis subcutáneas, los hongos causantes de esta enfermedad tienen como vía de entrada la piel que ha sufrido una herida (inoculación traumática).

Diagnóstico diferencial.
Otras enfermedades que pueden manifestarse clínicamente similar a la cromoblastomicosis incluyen la blastomicosis (rara en México), sífilis terciaria, tuberculosis cutánea verrugosa, micetoma, leishmaniasis, candidosis mucocutánea, esporotricosis, lupus eritematoso, lepra. En todos estos casos, el examen directo de las escamas con KOH, el cultivo de las mismas y el estudio histopatológico del material de biopsia contribuyen a establecer el diagnóstico.
Diagnóstico de laboratorio.
- Examen directo. Las escamas de piel, costras, material aspirado y de biopsia, son productos biológicos que pueden examinarse en una preparación con hidróxido de potasio. Es relativamente fácil observar elementos hifales deformes, ramificados, pigmentados de color marrón. También se observan los cuerpos muriformes que son estructuras de 4 - 12 µm, de pared gruesa y pigmentada, con uno o más planos de división, únicas o en grupos.
Cigomitosos subcutánea

es el término más global que existe para refererirse a las infecciones causadas por hongos del filium cigomicota. Sin embargo, a causa de que el filio cigomicota ha sido identificado como poifilético, y no es incluido en los sistemas actuales de clasificación fúngica, las enfermedades a las cuales puede aludir el término cigomicosis se opta por nombrarlas de manera específica, incluyendo: mucormicosis (del orden Mucorales), ficomicosis (del orden ficomicetes) y basidiobolomicosis (del orden Basidiobolus). Estas raras pero aún serias enfermedades fúngicas que pueden llegar a implicar riesgo vital, usualmente afectan la cara y la cavidad orofaringea.

El tratamiento consiste de un ataque intensivo de fármacos antifúngicas, además de cirugía para remover el tejido infectado. El pronóstico varía según el área afectada y de las circunstancias del huésped

Micosis oportunistas
La candidiasis es una infección fúngica (micosis) de cualquiera de las especies Candida (todas ellas levaduras), de las cuales laCandida albicans es la más común. Comúnmente conocida como infección por deuteromicetos, la candidiasis también se conoce técnicamente como candidosis, moniliasis y oidiomicosis. :308
La candidiasis incluye infecciones que van desde las superficiales, tales como la candidiasis oral y vaginitis, hasta las sistémicas y potencialmente mortales, conocidas como candidemias, y generalmente se limita a personas inmunocomprometidas, como pacientes con cáncer, trasplante o SIDA o incluso pacientes de cirugías de emergencia no traumáticas.
Las infecciones superficiales y de membranas mucosas por Candida que causan inflamación y malestar son comunes en la población humana. Aunque claramente atribuible a la presencia de patógenos oportunistas del género Candida, la candidiasis describe una serie de diferentes síndromes de enfermedades que usualmente difieren en sus causas y resultados





Criptococosis
Los criptococos son levaduras redondas u ovales (3,5-8 µm), que se reproducen por gemación única, con un cuello estrecho entre la célula madre y la hija. Excepcionalmente se observa gemación múltiple, formas alargadas y pseudohifas.
 Diagnostico
-Tinciones
-Cultivo e identificación
-deteccion del antígeno capsular
-Diagnóstico molecular
Aspergilosis
El género Aspergillus comprende alrededor de 180 especies, son hongos filamentosos, hialinos y ubicuos. Se reproducen asexualmente por conidias que se originan de grupos de fiálides localizadas en un ensanchamiento terminal del conidióforo
Diagnostico-microbiologico, inmunológico, tecnicas moleculares
Tratamiento
Depende de la variedad clínica y de los factores predisponentes. De manera general podemos decir lo siguiente:
Zigomicosis
La Zigomicosis hace referencia a un grupo de infecciones oportunistas producidas por los hongos aseptados, de la clase Zygomicetes, orden Mucorales. Los agentes más frecuentes son: Rhizopus spp., Absidia spp., Cunninghamella spp., Rhizomucor spp., Mucor spp. y Syncephalastrum spp. Estos hongos se encuentran en cualquier hábitat, principalmente con climas cálidos y húmedos.
Diagnostico Se realizan a partir de exudados y secreciones nasales, esputo, lavados bronquiales y materia fecal con KOH al 10% con tinta. Se observan hifas aseptadas, hialinas, dicótomas en ángulo de 90°, gruesas (aproximadamente 5 µm de ancho), de pared delgada, flexibles y que toman muy bien el colorante. También son de utilidad las biopsias teñidas con HE, PAS, Gomori, donde se observan hifas dentro de los vasos. A diferencia de las entomoftoromicosis no se forma el fenómeno de Splendore


Neumocitosis
La neumocistosis es una infección causada por el hongo oportunista Pneumocystis jirovecii. Es una enfermedad cosmopolita y afecta principalmente a pacientes inmunocomprometidos, sobre todo a aquellos infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Aunque usualmente el hongo se encuentra restringido a los pulmones, se ha demostrado su presencia en órganos como ganglios linfáticos, bazo, hígado, médula ósea y corazón.
Diagnostico La determinación de LDH sérica es un examen sencillo, de bajo costo y rápida ejecución, que puede emplearse como indicador en el diagnóstico de neumocistosis aunque el resultado no es específico.

Parasitologia
La parasitología es una rama de la biología que estudia el fenómeno del parasitismo. Por un lado, estudia a los organismos vivos parásitos, y la relación de ellos con sus hospedadores y el medio ambiente. Convencionalmente, se ocupa solo de los parásitos eucariotas como son los protozoos, helmintos (trematodos, cestodos, nematodos) y artrópodos; el resto de los organismos parásitos (virus, procariotas y hongos) tradicionalmente se consideran una materia propia de la microbiología. Por otro lado, estudia las parasitosis o enfermedades causadas en el hombre, animales y plantas por los organismos parásitos.

Exposicion y entrada

         Las vías más frecuentes de entrada son la ingestión por vía oral o la penetración directaa través de la piel u otras superficies . Numerosas enfermedades parasitarias se adquieren mediante la picadura de artrópodos vectores. La transmisión de la enfermedad por esta vía es extraordinariamente eficaz, como pone de manifiesto la amplia distribución de enfermedades como la malaria, la tripanosomiosis y la filariosis. Los factores adicionales que determinan el resultado de la interacción entre el organismo anfitrión y el parásito son la vía de exposición y el tamaño del inoculo. Mientras que un sujeto puede contraer la malaria mediante una simple picadura de un mosquito hembra infectado, normalmente se precisan inóculos mayores para producir enfermedades como la amebiosis en el ser humano.

Prevencion
·         Saneamiento del medio ambiente, Higiene personal, Control higiénico alimentario, Control de artrópodos vectores, desparasitarse.





Adhesion y Replicacion

Las infecciones empiezan del microorganismo a los tejidos anfitriones seguidas de la replicación para establecer una  colonización.  La unión del parásito a las células o tejidos del anfitrión puede ser relativamente inespecífica, puede estar mediada por estructuras mecánicas o por partes de la boca con la que pica o muerde, o bien puede darse a través de la interacción de estructuras de la superficie del parásito conocidas como adhesinas y los receptores glucoproteicos o glucolípidos presentes en algunos tipos celulares, aunque no en otros.
Ameba flagelos
Se desplazan mediante “flagelos”. Se reproducen asexualmente por bipartición.
Hay algunos qu causan series enfermedades
• Los quistes son pequeñas formas inmóviles y resistentes de ciertos protozoarios intestinales.  Pueden tener uno o varios núcleos.
• Los quistes por lo general, se encuentran en heces blandas o formadas. Se pueden observar como glóbulos transparentes de envolturas definidas. En una misma muestra se pueden encontrar quistes de especies diferentes.

Amebas cilios
Se desplazan mediante cilios. Tienen forma constante. Suelen poseer varios núcleos macro- y micro-núcleos. Muchos son de vida libre en ambientes acuático. Se reproducen  sexualmente por conjugación y asexualmente por bipartición.

Plasmodium
            Un plasmodio es una célula multinucleada formada por fusión de varias (al contrario que el sincitio, que es también multinucleado, pero en ese caso por división celular sin citocinesis, solo cariocinesis). Estos agregados tienen forma de masa gelatinosa, y suelen producirse en alguna etapa del ciclo vital de algunos protistas. Un auténtico plasmodio o plasmodio de fusión es una masa citoplasmática multinucleada no compartimentada por membranas celulares, es decir, que todos los núcleos comparten el mismo citoplasma. Se forma por la fusión de varias células o por la división repetidas veces del núcleo celular sin división del citoplasma. Se considera que es un agregado acelular porque no está compuesto (organizado) por múltiples células.
En un seudoplasmodio o plasmodio de agregación las células se reúnen pero no se fusionan, de forma que cada célula mantiene su independencia al agregarse. Al estar compuesto por múltiples células se considera que es un agregado celular.
Los plasmodios se presentan en los mohos mucilaginosos. Se encuentran en ambientes húmedos deslizándose muy lentamente por el suelo en busca de las partículas de alimento.

Plasmodium ovale 
            Plasmodium ovale es una especie parasítica protozoario que causa una forma de malaria en humanos. Se relaciona con Plasmodium falciparum y Plasmodium vivax, las cuales son responsables de la mayoría de los casos de malaria. Es menos frecuente que éstos dos últimos organismos y potencialmente menos peligroso que P. falciparum.

Diagnostico
La apariencia microscópico P. ovale es muy similar al P. vivax y si solo se observan un pequeño número de parásitos, puede que sea imposible distinguir las dos especies solo en base a su morfología. No hay diferencias entre el tratamiento clínico de P. ovale y P. vivax, y por ello, en algunos informes clínicos de laboratorio simplemente se hace constar la presencia de "P. vivax/ovale". Los gránulos de Schüffner se ven sobre la superficie de los glóbulos rojos parasitados, aunque tienen una apariencia más grande y oscura que P. vivax, llamados a veces "puntos de James". Aproximadamente un 20% de las células infestadas tienen forma ovalada -de allí su nombre- y algunas de las células ovaladas tienen además fimbrias en los bordes, las llamadas «células cometas». Los esquizontes maduros de P. ovale, nunca llegan a tener más de doce núcleos en su interior y ése es un criterio fiable para distinguir las dos especies.
Tratamiento
Tras una evaluación clínica y diagnóstico presuntivo o definitivo, el tratamiento de elección incluye cloroquina y primaquina. La combinación Atovaquona y proguanil puede ser usada en pacientes sensibles a la cloroquina, por cualquier razón.


Babesia:
es un género de protistas parásitos que causan la enfermedad de la babesiosis en animales y seres humanos. El parásito es transmitido por garrapatas y ataca a los glóbulos rojos de la sangre.
Especies
Aunque se han descrito más de 100 especies, solo unas pocas causan infecciones a los humanos. La mayoría de los casos identificados en humanos son causados por B. microti (denominado a veces Theileria microti) y B. divergens. En animales, B. canis, B. bigemina y B. bovis causan una forma particularmente grave de la enfermedad, incluyendo una anemia severa. B. duncani (o Babesia WA-1)4 ha mostrado una alta virulencia en hamsters y puede causar trastornos sintomáticos en humanos. Es filogenéticamente similar a B. equi y al patógeno canino B. gibsoni.

Toxoplasma gondi
            es una especie de protozoo parásito causante de la toxoplasmosis, una enfermedad en general leve, pero que puede complicarse hasta convertirse en fatal, especialmente en los gatos y en los fetos humanos.1 El gato es su hospedador definitivo, aunque otros animales homeotermos como los humanos también pueden hospedarlo.
Causas: La toxoplasmosis se encuentra en los seres humanos a nivel mundial y en muchas especies de animales y de aves. El parásito vive en los gatos.
La infección puede provenir de:
  • Transfusiones de sangre o trasplante de órganos sólidos.
  • Manejo de los excrementos de gato.
  • Comer carne cruda o mal cocida
La infección también se puede pasar de una madre infectada a su bebé a través de la placenta. Esto ocasionatoxoplasmosis congénita.
Síntomas
Puede no haber síntomas. Si los hay, suelen aparecer alrededor de 1 a 2 semanas después de entrar en contacto con el parásito. La enfermedad puede afectar el cerebro, el pulmón, el corazón, los ojos o el hígado.
Síntomas en personas con sistemas inmunitarios por lo demás saludables pueden abarcar:
Pruebas y exámenes
El médico o el personal de enfermería llevarán a cabo un examen físico. Los exámenes que se pueden hacer abarcan: 
Tratamiento
Los medicamentos para tratar la infección incluyen antipalúdicos y antibióticos. Los pacientes con SIDA deben continuar el tratamiento en tanto el sistema inmunitario esté débil con el fin de prevenir la reactivación de la enfermedad.


martes, 7 de abril de 2015

bacterias

Bacterias

Bacteria               Especies           Estructura fisica       Infecciones en       Diagnostico       Tratamiento
                                                            y quimica            el hombre

Estafilococo     Epidermis            Anaerobias gram+  Enteroplitis          Aglinacion de      Penicilina
                         Sapropigticos            esferas                Furunculos           latex                   cefalasporina

Estreptococo   Progeres             Cocos forma               Fiebre,               Protuscopia         Penicilina
 Pyogenes                                   redonda                      neumonia           cultivo

Treptococcus   Phecunar            Gram+ cocos             Infeccion             Cultivo inuto     Penicilina
pneumoniae                                                                   respiratoria

Haemophilus    Influenza           Gram-                         Mergitis              Muestra de         Anoxilina
                                                                                       Liprofitis            sangre

Neisseria          Menegitis         Diplococo inimil          Pericalitis           Cultivo                Penicilina
                                                                                        meningitis

Neisseria         Gonorrea           filfero                            origen venigno  Presuncion por   Penicilina
Gonorrohoae                             irregulares                                               frotis

Pseudomonas  Acrugrusa         Bacilos Gran-              Neumonia            Cultivos puros  Gentaomiona

Clamidias        Felis                  Gram*                         Aparato reproductor Nuestra orina 

viernes, 27 de febrero de 2015

 Hipersensibilidad tipo 1
Las reacciones alérgicas o atópicas son una de las enfermedades inmunitarias más comunes, ya que por mala suerte afectan al 20% de las personas que nos rodean. Esta reacción se produce de manera inmediata en las segundas o sucesivas exposiciones, nunca en la primera exposición, ya que el organismo todavía no ha creado anticuerpos contra el alergeno. Nuestro organismo reacciona frente a sustancias, alérgenos concretamente, que son inocuas para la mayoría de personas. Una persona puede sensibilizarse en cualquier momento, es decir, que una persona puede hacerse alérgica frente a un antígeno en cualquier momento. No obstante, las alergias se pueden revertir por tolerancia o inmunoterapia. Además, existe una importante predisposición genética a presentar hipersensibilidad de tipo I.

HIPERSENSIBILIDAD TIPO II:

En este tipo de hipersensibilidad los anticuerpos están dirigidos contra antígenos presentes o absorbidos en las membranas celulares. Se incluyen dos mecanismos de citotoxicidad dependiente de Ac, las reacciones mediadas por complemento o la mediadas por células.
Citotoxicidad mediada por complemento: en este caso se produce reacción y el anticuerpo es una IgM o IgG que reacciona con un antígeno presente en la superficie celular de tejidos específicos. Posterior a esta reacción se produce la activación del sistema de complemento que resulta en el daño de la membrana celular y la lisis celular. Además, las células cubiertas por el anticuerpo (opsonizadas) comienzan a ser susceptibles para ser fagocitadas por el sistema monocito-macrófago, pues se reduce la carga iónica de la superficie celular, por adherencia opsónica directamente a través de Fc o por adherencia inmunitaria mediante unión a C3.Citotoxicidad dependiente de anticuerpos mediada por células: es una forma menos conocida y que corresponde también a este grupo de hipersensibilidad. No implica la fijación del complemento sino que exige la cooperación de monocitos, neutrófilos, eosinófilos y células NK .

HIPERSENSIBILIDAD TIPO III :

Este tipo de reacciones es inducida por la presencia de complejos antígeno-anticuerpo los cuales producen daño celular, como resultado de la capacidad de activar una serie de mediadores químicos, especialmente el sistema de complemento.
Dos tipos generales de antígenos son capaces de producir el daño por complejos inmunes; el más frecuente corresponde a un antígeno exógeno el cual puede ser una proteína extraña, productos bacterianos, virus, etc. El otro tipo de antígenos corresponde a componentes propios del organismo, es decir, endógenos que pueden interaccionar contra diversos componentes celulares, esencialmente proteínas nucleares, ácidos nucleicos y componentes citoplasmáticos.
La reacción se inicia cuando el antígeno se conjuga con el anticuerpo ya sea dentro de la circulación (complejos circulantes intravasculares tipo III A) o en espacios tisulares (complejos in situ extracelulares tipo III B).
Los complejos formados en la circulación (III A) producen daño, especialmente en las paredes de los vasos cuando son atrapados en algunos órganos que actúan como filtro, como la circulación renal, pulmonar, plexos coroídeos etc. Ejemplos de ello, enfermedad generalizada : la enfermedad del suero aguda y localizada en un órgano : glomerulonefritis o la reacción de Arthus.

HIPERSENSIBILIDAD TIPO IV

Las reacciones de la inmunidad celular son las más importantes para erradicar los microbios o virus que viven intracelularmente, células que expresan moléculas de MHC-II extrañas (trasplantes) o células que expresan Ag tumorales. Cuando intervienen los LT CD4+ (TH1) se produce la hipersensibilidad retardada.
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Transtornos inmunideficiencia
Primaria 
Las inmunodeficiencias primarias constituyen un grupo raro de enfermedades del sistema inmunitario, que requieren un alto índice de sospecha.Las medidas preventivas frente a infecciones oportunistas son fundamentales para el pronóstico de los niños afectados.Las inmunodeficiencias primarias deben sospecharse en niños con "demasiadas infecciones" causadas por patógenos normales, infecciones recurrentes o crónicas difíciles de erradicar e infecciones por gérmenes oportunistas o no habituales.El tipo de infecciones sufridas proporciona una valiosa información sobre la rama del sistema inmunitario afectada.A menudo, es posible acercarse al diagnóstico con pruebas sencillas de laboratorio como el hemograma, el perfil bioquímico general, la cuantificación de inmunoglobulinas y la radiología de tórax.Hay que valorar cuidadosamente a los pacientes sospechosos de una inmunodeficiencia antes de la administración de vacunas de virus vivos y antes de realizar un transfusión de hemoderivados.
Hay individuos que nacen con el sistema inmunitario sano pero que posteriormente se les daña. Los daños pueden deberse a malnutrición, quemaduras, exposición excesiva a los rayos X o a ciertos medicamentos inmunosupresores como los corticosteroides.
Existen también enfermedades capaces de dañar el sistema inmuni-tario. Entre ellas figuran la diabetes, la insuficiencia renal, la anemia causada por células falciformes (drepanocítica), la leucemia, el linfoma y la cirrosis del hígado (cirrosis hepática). Por ejemplo, muchos diabéticos sufren infecciones de la piel y de las vías urinarias.
Esta clase de trastornos del sistema inmunitario se conoce con el nombre de inmunodeficiencias secundarias, porque son causadas por otros trastornos. Si se trata el problema subyacente, a menudo se recupera parcial o totalmente la eficacia del sistema inmunitario.